На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов  https://regulation.gov.ru/ размещены для обсуждения важнейшие для медицинской организации проекты трех приказов Минздрава РФ, которые должны  утвердить индикаторы риска нарушения обязательных требований, используемых в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, в сфере обращения лекарственных средств и за обращением медицинских изделий.

Проект Приказа Минздрава России «Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственного контроля за обращением медицинских изделий» (ссылка на Проект НПА МИ.docx)

Проект Приказа Минздрава России «Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности» (ссылка на Проект НПА МД.docx)

Проект Приказа Минздрава России «Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований, используемых в качестве основания для проведения внеплановых проверок при осуществлении Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств» (ссылка на Проект НПА ЛС.docx)

Предлагаем ознакомится с данными проектами и свои замечания и предложения отправить на нашу почту info@stomas.ru , тем самым помочь разработчикам документов и самое важное себе получить (раз уж без этого не обойтись) понятные требования.

Вся направленная до конца января информация будет обработана и направлена в адрес Минздрава России.